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Sector: Salud
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Acadia Pharmaceuticals

ACAD Mid Cap

Healthcare · Biotechnology

Actualizado: Jun 14, 2026, 22:19 UTC

18,17 €
-1.4% hoy
52W: 16,96 € – 24,42 €
52W Low: 16,96 € Posición: 16.2% 52W High: 24,42 €

Gráfico

Métricas Clave

P/E Ratio
9.54x
Precio/Beneficio
Forward P/E
23.62x
P/E Adelantado
P/S Ratio
3.3x
Precio/Ventas
EV/EBITDA
30.32x
Valor Empresa/EBITDA
Rend. Dividendo
Rendimiento anual del dividendo
Capitalización
3,1 MM €
Capitalización Bursátil
Crecim. Ingresos
9.7%
Crecimiento de ingresos interanual
Margen Beneficio
34.3%
Margen neto
ROE
37.32%
Rentabilidad sobre patrimonio
Beta
0.83
Sensibilidad al mercado
Interés Corto
10.89%
% de acciones en corto
Volumen Medio
1,706,671
Volumen diario medio

Análisis de Valoración

Señal
Infravalorada
vs. P/E medio S&P 500 (24,7x)
Consenso de Analistas
None
20 analistas
Precio Objetivo Medio
27,26 €
+50.07% potencial
Rango Objetivo
14,64 € – 38,76 €

Sobre la Empresa

Sector: Healthcare Industria: Biotechnology País: United States Empleados: 796 Bolsa: NMS

Acadia Pharmaceuticals: Resumen de la Acción

Acadia Pharmaceuticals (ACAD) cotiza actualmente a 18,17 € con una capitalización bursátil de 3,1 MM €. El ratio P/E (precio/beneficio) se sitúa en 9.54x, con un P/E adelantado de 23.62x. El rango de 52 semanas va desde 16,96 € hasta 24,42 €; el precio actual está un 25.6% por debajo del máximo anual. El crecimiento interanual de ingresos es del +9,7%. El margen neto se sitúa en 34.3%.

💰 Dividendo

Acadia Pharmaceuticals actualmente no paga dividendo. La empresa suele reinvertir sus beneficios en iniciativas de crecimiento y desarrollo de productos.

📊 Calificación de Analistas

20 analistas valoran Acadia Pharmaceuticals (ACAD) en consenso como: None. El precio objetivo medio es de 27,26 €, lo que implica un potencial del +50.07% respecto al precio actual. El rango de objetivos de analistas va desde 14,64 € hasta 38,76 €.

Acadia Pharmaceuticals: La tesis de inversión en detalle

Acadia Pharmaceuticals (ACAD) opera en el sector Healthcare — concretamente Biotechnology — con sede en United States. A continuación, una lectura estructurada de la tesis de inversión construida directamente con los fundamentales más recientes, múltiplos de valoración, posicionamiento de analistas y flujos de smart money. Cada sección traduce números crudos en la lógica de inversión que implican, para que puedas decidir si el binomio riesgo/retorno encaja en tu cartera.

La tesis alcista

Con un margen bruto cercano al 61.58%, la empresa se sitúa en la primera división de su sector — el tipo de margen estructural que protege los beneficios en fases de debilidad. Una rentabilidad sobre patrimonio (ROE) del 37.32% sitúa al equipo gestor entre los más eficientes en uso de capital del mercado cotizado — cada euro de los accionistas trabaja al máximo. El flujo de caja libre es positivo y el margen neto se sitúa en 34.3%: el beneficio contable se traduce en caja real que puede financiar recompras, dividendos o adquisiciones estratégicas.

La tesis bajista

El interés corto se sitúa en el 10.89% del free float — un contingente significativo de profesionales apuesta a la baja, lo que merece atención aunque su tesis pueda resultar equivocada.

Valoración en contexto

Con un PEG de 50.86, los inversores pagan más del triple de la tasa de crecimiento por cada unidad de beneficio — esa valoración asume no solo que el crecimiento continúa, sino que se acelera desde aquí. El múltiplo EV/EBITDA de 30.32x refleja expectativas elevadas — históricamente, niveles así son difíciles de sostener más allá de unos pocos trimestres.

Qué vigilar a continuación

  • El precio se sitúa en el cuartil inferior del rango de 52 semanas — los cazadores de value suelen empezar a construir posición en esta zona si los fundamentales aguantan.
  • El precio objetivo de consenso implica un 50.07% al alza — si los próximos dos trimestres confirman la tesis subyacente, las subidas de target suelen seguir.

Tesis de Inversión: Fortalezas y Debilidades

Fortalezas
  • Rentable con 34.3% de margen neto
  • Alta rentabilidad sobre patrimonio (37.32% ROE)
  • Margen bruto alto del 61.58% — indica poder de fijación de precios
  • Actualmente clasificada como infravalorada
  • Balance sólido con baja deuda (D/E 4.07)
  • Flujo de caja libre positivo
Debilidades
  • Alto interés corto (10.89%)

Análisis Técnico

MM 50 Días
18,75 €
-3.12% vs. precio
MM 200 Días
20,15 €
-9.83% vs. precio
Bajo Máx 52S
−25.6%
24,42 €
Sobre Mín 52S
+7.1%
16,96 €

El precio está por debajo de las medias móviles de 50 y 200 días, con la de 50 bajo la de 200 — imagen bajista (death cross).

Perfil de Riesgo

Riesgo de Mercado (Beta)
0.83 · Como el mercado
Se mueve menos que el mercado en general
Interés Corto
10.89% · Alta
% de acciones en corto
Deuda/Patrimonio
4.07 · Baja
Deuda total / patrimonio

Los datos apuntan a comportamiento de mercado relativamente defensivo, interés corto elevado (10.89%).

Datos de Trading

MM 50 Días: 18,75 €
MM 200 Días: 20,15 €
Volumen: 753,938
Volumen Medio: 1,706,671
Ratio Cortos: 6.82
Ratio P/B: 2.89x
Deuda/Patrimonio: 4.07x
Flujo de Caja Libre: 133 M €

Acadia Pharmaceuticals 2026: el flujo de caja pegajoso de NUPLAZID y la trayectoria make-or-break de DAYBUE

La verdadera historia

Acadia Pharmaceuticals es la biotech specialty CNS con dos medicamentos aprobados que cuentan historias completamente diferentes. NUPLAZID (pimavanserina), el único tratamiento aprobado por la FDA para alucinaciones y delirios asociados con la psicosis de Parkinson, es una franquicia silenciosamente rentable que genera aproximadamente 750 millones USD de ingresos anuales con crecimiento de un dígito alto — flujo de caja aburrido pero real que financia el resto de la compañía. DAYBUE (trofinetide), lanzado a mediados de 2023 para el síndrome de Rett, es la llamada binaria que determina si Acadia compone o estanca desde aquí.

La acción a 21,40 USD cotiza a un P/E trailing de 9,7x pero un P/E forward de 24,0x — el spread es inusual y señaliza que se espera que los beneficios se compriman bruscamente en 2026. La razón: NUPLAZID se acerca a la dinámica del patent cliff mientras las patentes composicionales expiran en 2030 y la compañía invierte fuertemente en programas pipeline (remlifanserina, ACP-204) más la expansión comercial DAYBUE. El descenso del 81,8% interanual de los beneficios ya refleja esta transición.

La historia DAYBUE es bilateral. El lanzamiento inicial 2023-2024 fue fuerte (ingresos trimestrales pico aproximadamente 90 millones USD para Q3/2024), pero el uptake llegó a meseta en 2025 conforme la población de síndrome de Rett direccionable es más pequeña que asumieron los modelos iniciales (aproximadamente 4.500 pacientes US en terapia a Q1/2026 vs. el objetivo 6.000-8.000). Las tasas de discontinuación por efectos secundarios GI han sido más altas de lo que sugerían los datos de ensayos. Los ingresos DAYBUE Q1/2026 fueron 78 millones USD — plano secuencialmente durante tres trimestres. La dirección ha reconocido la meseta y está empujando para expansión de etiqueta a pacientes más jóvenes.

La pipeline es la tercera pata. La fase 3 de remlifanserina para psicosis de enfermedad de Alzheimer lee 2026-2027 — si positivo, la expansión del mercado direccionable es significativa (200.000+ pacientes US). ACP-204 para tratamiento de depresión adyuvante es de etapa más temprana pero ampliador de pipeline.

Lo que piensa el Smart Money

La propiedad institucional muestra una mezcla de growth-biotech long-only y posicionamiento de hedge fund event-driven. Capital Group al 8,4% (adición significativa durante el drawdown 2025), BlackRock al 7,8% (pasivo más overlays activos de salud), Fidelity al 5,6%, BB Biotech al 3,9% (el fondo biotech suizo dedicado — tenedor de largo plazo). La comunidad value activa ha sido selectiva: Royce y DFA tienen posiciones pequeñas pero ninguno ha estado añadiendo.

La actividad insider ha sido mixta: la CEO Catherine Owen Adams (se unió en abril 2025 desde BMS) aún no ha hecho compras en mercado abierto. El CFO Mark Schneyer compró 280 mil USD en noviembre 2025 a 20,50 USD. Tres directores independientes añadieron colectivamente 320 mil USD durante el mínimo de diciembre 2025 a precios sub-19 USD. No hay ventas insider notables más allá de ejecuciones mecánicas 10b5-1.

Interés corto al 10,33% es elevado para una biotech con dos medicamentos aprobados y flujo de caja NUPLAZID consistente. Days-to-cover en 5,8 es moderado. La tesis bajista: (a) meseta DAYBUE limita la historia de crecimiento, (b) amenaza genérica NUPLAZID en 2030 limita el valor de duración, (c) catalizadores pipeline están a 18-24 meses y no de-risked. No hay posición activista organizada; el posicionamiento bajista es fundamental, no agresivo.

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📈 Los 3 puntos alcistas reales

#1 NUPLAZID es el motor de flujo de caja hasta 2030 — aproximadamente 750 millones USD de ingresos a alto margen

El crecimiento NUPLAZID se ha estabilizado en 8-10% anualmente, soportado por educación de prescriptores de psicosis de enfermedad de Parkinson y un vacío competitivo (ningún competidor directo con el mismo mecanismo selectivo agonista inverso 5-HT2A). Los márgenes brutos del medicamento exceden el 90%; el margen operativo solo de la franquicia NUPLAZID se estima en 55-60%. Incluso con expiración de patente en 2030, la franquicia genera aproximadamente 2,5-3,0 mil M USD de caja pre-impuestos acumulativa a través de la pasarela — material contra una cap de mercado de 3,66 mil M USD.

#2 Consenso buy-rating con 48% de upside al objetivo medio

Objetivo medio analistas de 31,65 USD contra actual 21,40 USD = 48% upside. Recommendation key es buy de 8 de 14 analistas cubriendo, con strong-buy de 3 y hold de 3 (sin sells). Objetivo alto 45 USD = 110% upside en escenario alcista, objetivo bajo 17 USD = -21% downside en escenario bajista. La dispersión es más amplia que típica biotech mid-cap y refleja diferentes visiones sobre la trayectoria DAYBUE más opcionalidad de pipeline.

#3 La lectura fase 3 Alzheimer psicosis de remlifanserina en 2027 es la opción asimétrica

La psicosis de enfermedad de Alzheimer afecta aproximadamente 1,5 millones de pacientes US, con 200.000-400.000 teniendo síntomas psicóticos severos que ameritan intervención farmacológica. Actualmente el único tratamiento aprobado son antipsicóticos off-label, que llevan advertencias FDA de caja negra para pacientes ancianos con demencia. Remlifanserina construye sobre el mecanismo pimavanserina pero está ingenierizada para tolerabilidad mejorada en poblaciones ancianas. El estudio fase 3 ENHANCE lee 2027 — si positivo, ventas pico de 1,2-2,0 mil M USD son realistas, lo que más que duplicaría el valor empresa de la compañía.

📉 Los 3 puntos bajistas reales

#1 DAYBUE se ha metido en meseta a aproximadamente 80 millones USD de ingresos trimestrales

Las expectativas iniciales del lanzamiento DAYBUE eran 300-400 millones USD para el año tres. Los ingresos DAYBUE trailing twelve months son aproximadamente 310 millones USD con tres trimestres consecutivos de crecimiento secuencial plano-a-bajo. El pool de pacientes es más pequeño y la tasa de discontinuación más alta que los modelos iniciales. Sin expansión de etiqueta a pacientes más jóvenes (actualmente aprobado para edades 2 y más; expansión a edades 6 meses y más bajo revisión FDA), las ventas pico DAYBUE pueden limitarse en 350-400 millones USD — la mitad del consenso original.

#2 El acantilado de patente NUPLAZID 2030 está más cerca de lo que implica el P/E trailing

Las patentes composition-of-matter para pimavanserina expiran en 2030 en EE.UU. y 2031 en Europa. Los genéricos podrían entrar tan pronto como 2030 con compresión significativa de precio (erosión típica brand-to-generic en CNS es 70-85% dentro de 18 meses). Sin reemplazo exitoso de pipeline (remlifanserina debe tener éxito para 2027 para puente comercial para 2031), Acadia enfrenta una década 2020 tardía difícil mientras los ingresos NUPLAZID declinan y DAYBUE solo no puede llenar la brecha. El mercado está valorando este riesgo vía la expansión del P/E forward de 9,7x trailing a 24,0x forward.

#3 La compresión del margen operativo de -1,7% refleja intensidad de inversión en pipeline

El margen operativo trailing de -1,7% (a pesar del 34,3% margen de beneficio reportado de contabilidad de créditos fiscales) muestra que el negocio está invirtiendo agresivamente en programas remlifanserina y ACP-204. El gasto SG&A en infraestructura de lanzamiento DAYBUE también pesa sobre los márgenes. El margen EBIT consenso sell-side FY2027 es 8-10% — asume que la inversión en pipeline modera y DAYBUE se estabiliza. Si DAYBUE decepciona, la recuperación de margen operativo se retrasa 12-18 meses y la historia equity se vuelve menos convincente.

Valoración en contexto

La valoración de Acadia tiene múltiples capas que complican el análisis. El P/E trailing 9,7x es engañoso porque las ganancias trailing incluyen beneficios de crédito fiscal 2024 que no recurren. El P/E forward 24,0x es más representativo de la rentabilidad go-forward. EV/EBITDA en 32,2x está en el extremo alto de peers biotech CNS; PEG de 50,9x es esencialmente insignificante dado el crecimiento EPS cercano a cero en el caso base.

El marco de valoración más limpio es suma-de-productos. NUPLAZID franquicia hasta 2030 NPV al 12% de descuento = aproximadamente 2,2-2,6 mil M USD; DAYBUE franquicia NPV en caso base (pico 350-450 millones) = aproximadamente 1,0-1,4 mil M USD; pipeline (remlifanserina ajustada por riesgo) = aproximadamente 0,6-1,4 mil M USD; caja neta de aproximadamente 350 millones USD. Rango NPV total: 4,2-5,7 mil M USD, contra cap actual de 3,66 mil M USD. El objetivo medio analistas de 31,65 USD se sitúa en el punto medio.

Flujo de caja libre de 154 millones USD contra la cap es 4,2% FCF yield — soportante pero no agresivo. Rendimiento dividendo 0%; el retorno de capital se reinvierte en pipeline y pequeños buybacks. Deuda-a-equity 4,07 es mínima — el balance es limpio.

🗓️ Próximas 3 fechas catalizadoras

  1. Q4 2026: Decisión FDA sobre expansión de etiqueta DAYBUE a pacientes más jóvenes (edades 6 meses y más)
  2. H2 2027: Lectura fase 3 ENHANCE de remlifanserina para psicosis de enfermedad de Alzheimer — evento asimétrico principal
  3. Durante 2026: Tendencias trimestrales de prescripción DAYBUE — aceleración sostenida elevaría el sentimiento antes de remlifanserina

💬 La opinión de Daniel

Acadia es el tipo de nombre donde la historia multi-pata hace difícil ser decisivamente alcista o bajista. El flujo de caja NUPLAZID es real, la meseta DAYBUE es real, y la pipeline remlifanserina es genuinamente asimétrica pero está a 18-24 meses de cualquier lectura. El 48% de upside al objetivo consenso es significativo pero requiere o que la expansión de etiqueta DAYBUE entregue o que la fase 3 remlifanserina confirme.

Mi enfoque personal para setups como éste es sizing de 1-2% de equity con triggers explícitos para añadir. La primera señal de add-on es una reaceleración de tendencia de prescripción DAYBUE en Q2 o Q3/2026 — eso elimina la mayor objeción analítica. El segundo add-on es la decisión FDA de expansión de etiqueta en Q4/2026. Sin ninguno, el aburrido caso base de flujo de caja NUPLAZID más opción pipeline aún soporta la valoración actual pero no impulsa un rerating significativo. Objetivo 30 USD como caso central, 38-42 USD en reaceleración DAYBUE más opcionalidad pipeline. Stop duro a 17 USD (el objetivo bajista analistas y bajo el buffer del mínimo 52 semanas).

Fuentes (3)

Aviso: este artículo no es asesoramiento de inversión. Invertir en acciones implica riesgos, incluida la pérdida total.

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